肿瘤治疗的疗效提升与安全性保障，是医学领域持续探索的核心方向。作为专注于推动临床诊疗规范化与学科协同发展的公益组织，北京融和医学发展基金会始终聚焦临床痛点，致力于搭建高水平学术交流平台。2025年9月27日，由北京融和医学发展基金会主办的 “血液学毒性规范管理大师班（第二期）”在上海成功召开，数十位肿瘤领域权威专家齐聚一堂，围绕妇科肿瘤治疗前沿进展与血液学毒性规范管理展开深度研讨，为优化肿瘤治疗安全策略、提升患者生存质量贡献专业智慧。

血液学毒性是肿瘤治疗中最常见的不良反应之一，其发生率高、危害大，不仅可能导致治疗中断、影响疗效，更可能引发出血、感染等严重并发症，威胁患者生命安全。北京融和医学发展基金会理事长在会前致辞中表示：“随着肿瘤治疗方案的不断创新，疗效与毒性的平衡愈发关键。基金会主办本次大师班，正是希望汇聚多学科专家力量，将前沿研究转化为临床可落地的规范，让更多患者在获得治疗获益的同时，远离毒性风险。”

本次会议由复旦大学附属肿瘤医院庞林荣教授、温灏教授共同担任大会主席，邀请了来自肿瘤内科、血液科、药学等多学科的顶尖学者，设置“前沿进展”“规范管理”两大篇章，既覆盖国际最新研究成果，也聚焦临床实际管理难点，实现了“从前沿到实践”的全链条学术赋能。

会议开篇，“前沿进展”环节聚焦2025年ASCO年会中妇科肿瘤领域的突破性研究，为临床实践提供最新循证依据。

上海交通大学医学院附属瑞金医院胡群超教授解读《2025 ASCO 宫颈癌治疗新进展》时指出，今年ASCO年会中，宫颈癌领域的“免疫 + 靶向”联合方案取得重大突破：一项Ⅲ期研究显示，PD-1抑制剂联合抗血管生成药物用于晚期宫颈癌一线治疗，中位无进展生存期（PFS）从传统方案的8.2个月延长至12.5个月，而3级以上血液学毒性发生率较既往方案降低11%。“这一成果既提升了疗效，也为毒性管理提供了新的思路——联合方案的毒性特征更温和，但仍需动态监测血常规指标。” 胡群超教授强调。

复旦大学附属肿瘤医院蔡讯教授随后分享《2025 ASCO 卵巢癌治疗新进展》，他提到，PARP抑制剂的个体化维持治疗成为年度热点：针对 BRCA 突变型卵巢癌患者，延长PARP抑制剂维持治疗至2年的方案，使中位总生存期（OS）提升 9 个月，但血小板减少发生率增加 8%。“如何在疗效获益与毒性风险间找到平衡点，是临床亟待解决的现实问题。” 蔡讯教授的分享引发了现场专家的深入讨论。

进入“规范管理”篇章，专家们从机制解析、临床实践、多学科协作等维度，系统梳理血液学毒性的管理路径，推动规范落地。

上海交通大学医学院附属仁济医院赵冬耕教授以《肿瘤治疗所致血小板减少症管理的得与失》为题，复盘临床管理经验：“当前血小板减少症管理存在‘过度依赖输血’‘停药时机不统一’等问题，一项多中心调研显示，32%的医生在血小板计数＜50×10⁹/L时即暂停化疗，但低出血风险患者可通过药物干预继续治疗。”他建议，结合患者出血风险评分、治疗阶段制定“分层干预”方案，避免过度治疗或治疗不足。

复旦大学附属中山医院潘韶英教授从血液生理机制切入，分享《从血液生理机制看抗肿瘤治疗血液学毒性管理艺术》：“化疗主要抑制增殖期造血细胞，而 PARP 抑制剂影响造血干细胞 DNA 修复功能，两者毒性特征不同，管理策略应差异化。”同时，他介绍了恒瑞医药在血液学毒性管理领域的最新研究成果，为临床提供了新的干预选择。

在“真知灼见”环节，方旭红、高京海等专家围绕“多学科协作下的血液学毒性管理”达成共识：肿瘤内科、血液科、药学部应建立 “联动监测 - 快速响应”机制，例如药学部根据药物代谢特点调整给药剂量，血液科提前介入血小板减少症预防，共同降低毒性风险。

会议尾声，大会主席庞林荣教授、温灏教授与基金会代表共同总结：“本次大师班既传递了国际前沿理念，也解决了临床实际难题，是多学科协作推动规范管理的生动实践。”北京融和医学发展基金会项目负责人表示：“基金会将持续关注肿瘤治疗安全性领域，通过学术会议、临床培训等形式，推动血液学毒性规范管理的普及，让更多患者受益于安全、高效的肿瘤治疗。”

作为专注于医学公益事业的组织，北京融和医学发展基金会始终以“推动临床诊疗规范化、提升患者生存质量”为使命，本次“血液学毒性规范管理大师班（第二期）”的成功举办，正是基金会践行使命的又一实践。未来，基金会将继续汇聚专家力量，搭建学术交流平台，为肿瘤治疗的 “安全与疗效平衡” 贡献公益力量。